Universitair Medisch Centrum Groningen (UMCG)Groningen, Netherlands

Promotional contribution for the project ‘informing relatives in hereditary breast cancer’

Promovendus voor project ‘informeren van familieleden bij erfelijke borstkanker’ — Machine-translated title

From the ad

Job description

Do you want to develop you as a researcher and through research and innovation contribute to better care for people with a hereditary disease? Then this feature is something for you. The position offers you the opportunity to make use of promotional research and gives you the chance to contribute to early detection of hereditary breast cancer. You are accompanied by a wide team of experts, employed in the UMCG, Radboudumc and the Amsterdam UMC and relies on rural level. Interest? Then we invite you to apply.
What are you going to do
As a researcher, you are involved in developing and evaluating methods to inform relatives in hereditary breast cancer.
Background of the research
Hereditary construction is a major cause of breast cancer at a young age and family breast cancer. Patients with a suspicion on hereditary breast cancer can be in the research of clinical genetics DNA research through the Division. If a hereditary institution is established, healthy family members who have 50% chance can be tested on this hereditary construction. In family members with a hereditary construction, the cancer can be detected via an regular checks at an early stage, or almost prevented by preventive operations. Family members without hereditary construction can be reassured. We see that only part of the relatives to a genetics department for more information and, if desired, DNA research.
Content of the research
In the research we want to understand why a part of the relatives does not come for genetic care. Through interviews under patients, relatives and healthcare providers, we want to check what the needs and what barriers are experienced. We also want to check how care in various hospitals is decorated and whether this is related to the percentage of relatives that come to genetic care.
Based on the literature and knowledge gathering through the interviews, we will develop strategies through co-creation sessions along with patients, relatives and healthcare providers to improve the informing and early detecting of relatives. These strategies will also evaluate through practical education through effective management and acceptance via pilot studies.
It concerns a promotional range in the UMCG of 1,0 FTE for four years. Guidance is done by a multidisciplinary team of supervisors from UMCG (Dr. Impe Christiaans and Prof. Dr Adelita Ranchor), Radboudumc (Dr. Maaike Haadsma) and the Amsterdam UMC (Dr. Mirjam French). The subject of this promotional process is part of a larger rural building consortium in the field of hereditary breast cancer (Huge impulse for detection of hereditary breast cancer). There will be cooperation with PhD students in other UMCs within this consortium that focus on other strategies to detect hereditary breast cancer, and with two PhD students in the UMCG targeting early detection of hereditary heart diseases.
The scientific research falls within the research group'Elsi (Ethical Legal and Societal issues) in Genetics' of the Genetica de Eeni (UMCGResearch.org)). This project is collaborated with people of different disciplines (clinical genetics, psychology, cardiology, AI, human media interaction) of different centers / universities. Specific tasks include:
- Effective a research plan for its own phd trajectory;
- setting up parties;
- recruiting participants;
- collecting data and monitoring progress;
- analyzing and interpreting data;
- giving presentations on (inter) national congresses;
- writing and publishing articles in international scientific magazines;
- contributing to the spread of knowledge under relevant non-scientific parties;
- writing a PhD thesis.

Function requirements

- You have an appropriate academic study (eg, Medicine / Psychology / Health Sciences / Biomedical Sciences) Successfully completed or hopes to be completed soon.
- You are interested in care improvement.
- You preferably experience interviews, co-creation, questionnaire research and statistical analyzes.
- You are excited, ambitious and instructive and do not let you quickly off the field.
- You can work well independently, but can also work well with colleagues.
- You can operate well in multidisciplinary teamwork.
- You have excellent contact properties and a flexible work setting.
- Je beschikt over goede schriftelijke en communicatieve vaardigheden zowel in het Nederlands als Engels.

Machine translation (OPUS-MT) — the original text is authoritative

Show the original advertisement

Functieomschrijving

Wil jij je ontwikkelen als onderzoeker en via onderzoek en innovatie bijdragen aan betere zorg voor mensen met een erfelijke ziekte? Dan is deze functie iets voor jou. De positie biedt jou de mogelijkheid om zinvol promotieonderzoek te verrichten en geeft je de kans om concreet bij te dragen aan vroege opsporing van erfelijke borstkanker. Je wordt begeleid door een breed team van experts, werkzaam in het UMCG, het RadboudUMC en het Amsterdam UMC en doet op landelijk niveau onderzoek. Interesse? Dan nodigen we je van harte uit te solliciteren.
Wat ga je doen
Als onderzoeker ben je betrokken bij het ontwikkelen en evalueren van methodes om familieleden te informeren bij erfelijke borstkanker.
Achtergrond van het onderzoek
Erfelijke aanleg is een belangrijke oorzaak van borstkanker op jonge leeftijd en familiaire borstkanker. Patiënten met een verdenking op erfelijke borstkanker kunnen via de afdeling klinische genetica DNA-onderzoek krijgen. Als hierbij een erfelijke aanleg wordt vastgesteld, kunnen gezonde familieleden, die 50% kans hebben, zich laten testen op deze erfelijke aanleg. Bij familieleden met een erfelijke aanleg kan de kanker via regelmatige controles in een vroeg stadium worden opgespoord, of vrijwel worden voorkomen door preventieve operaties. Familieleden zonder erfelijke aanleg kunnen worden gerustgesteld. We zien dat slechts een deel van de familieleden naar een genetica afdeling komt voor meer informatie en indien gewenst DNA-onderzoek.
Inhoud van het onderzoek
In het onderzoek willen we beter begrijpen waarom een deel van de familieleden niet komt voor genetische zorg. Door middel van interviews onder patiënten, familieleden en zorgverleners willen we nagaan wat de behoeftes zijn en welke barrières worden ervaren. Ook willen we nagaan hoe de zorg in verschillende ziekenhuizen is ingericht en of dit gerelateerd is aan het percentage familieleden dat voor genetische zorg komt.
Op basis van de literatuur en de kennis die is vergaard via de interviews, zullen we via co-creatiesessies samen met patiënten, familieleden en zorgverleners strategieën ontwikkelen om het informeren en vroeg opsporen van familieleden te verbeteren. Deze strategieën zullen we via pilotstudies ook in de praktijk evalueren op effectiviteit en acceptatie.
Het betreft een promotietraject in het UMCG van 1,0 fte gedurende vier jaar. Begeleiding gebeurt door een multidisciplinair team van begeleiders uit het UMCG (dr. Imke Christiaans en prof. dr. Adelita Ranchor), het RadboudUMC (dr. Maaike Haadsma) en het Amsterdam UMC (dr. Mirjam Fransen). Het onderwerp van dit promotietraject is onderdeel van een groter landelijk op te starten consortium op het gebied van erfelijke borstkanker (Enorme impuls voor opsporing van erfelijke borstkanker). Er zal samenwerking zijn met promovendi in andere UMC’s binnen dit consortium die zich richten op andere strategieën om erfelijke borstkanker vroeg op te sporen, en met twee promovendi in het UMCG die zich richten op vroege opsporing van erfelijke hartziekten.
Het wetenschappelijk onderzoek valt binnen de onderzoeksgroep ‘ELSI (Ethical Legal en Societal Issues) in Genetics’ van de afdeling Genetica (ELSI (umcgresearch.org)). In dit project wordt samengewerkt met mensen van verschillende disciplines (klinische genetica, psychologie, cardiologie, AI, human media interaction) van verschillende centra/universiteiten. Specifieke taken omvatten:
- uitwerken van een onderzoeksplan voor het eigen PhD traject;
- opzetten van deelstudies;
- het werven van deelnemers;
- het verzamelen van data en het bewaken van de voortgang;
- het analyseren en interpreteren van data;
- het geven van presentaties op (inter)nationale congressen;
- het schrijven en publiceren van artikelen in internationale wetenschappelijke tijdschriften;
- bijdragen aan de verspreiding van kennis onder relevante niet-wetenschappelijke partijen;
- het schrijven van een PhD thesis.

Functie-eisen

- Je hebt een passende academische studie (bv. Geneeskunde/Psychologie/ Gezondheidswetenschappen/Biomedische Wetenschappen) met succes afgerond of hoopt deze binnenkort af te ronden.
- Je bent geïnteresseerd in zorgverbetering.
- Je hebt bij voorkeur ervaring met interviews, co-creatie, vragenlijstonderzoek en statistische analyses.
- Je bent enthousiast, ambitieus en leergierig en laat je niet snel uit het veld slaan.
- Je kunt goed zelfstandig werken, maar kunt ook goed samenwerken met collega’s.
- Je kunt goed opereren in multidisciplinair teamverband.
- Je beschikt over uitstekende contactuele eigenschappen en een flexibele werkinstelling.
- Je beschikt over goede schriftelijke en communicatieve vaardigheden zowel in het Nederlands als Engels.

Advertisement text from AcademicTransfer, no licence stated; reproduced with attribution.

The employer's ad is the binding version. Apply through their system.

Original ad ↗

Saved calls and ads appear on your calendar, and their deadlines are included when you export it. Nothing else is added for you.

Report a problem with this listing