Doctoral Researcher Interdisciplinary Fluid Dynamics / Ecophysiologie (m/f)
Doctorant Interdisciplaire Dynamique des Fluides / Ecophysiologie (H/F) — Machine-translated title
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Description of the post
Subject of Thesis
Title: Adaptation of the brain to hypoxia in the Southern Sea Elephant
Scientific Context and Assumption:
The mammalian brain is the organ with the highest basal energy demand. It is therefore extremely vulnerable 1/ to sudden interruptions of oxygen supply by the blood, which can induce neuronal death within minutes with devastating consequences, or 2/ to conditions of chronic brain hypoperfusion or hypoxia (suboxygenation), which lead to neurodegeneration and cognitive decline (vascular demences...).
In this context, IMFT has recently shown that the intrinsic heterogeneity of the brain microvascular system, associated discharges and transport processes, causes the appearance of low oxygenated microregions in brain tissue, preferentially located in subcortical areas, even when the infusion is normal [1]. The greater this heterogeneity, the less the vascular system can withstand additional stress (e.g. capillary occlusions, vascular rarefaction and/or hypoperfusion, which are typically observed in aging and many pathologies).
This result suggests that, in the context of stress, the microvascular system could activate compensatory mechanisms (e.g. short-time vasoreactivity and/or chronic remodelling of brain vessels) to reduce this heterogeneity.
To explore this hypothesis, we will rely on a model of a marine mammal that has developed exceptional evolutionary capabilities of resistance to hypoxia: Southern Sea Elephants (EM), Mirounga leonina, which dive between 400 and 1 000m deep for durations of 30 minutes to 2 hours (vs. Common seal (PC), Phoca vitulina, 20 m, 10 to 20 minutes) [2,3], whose CBAC began to explore the cerebrovascular system under natural conditions (campaigns in Kerguelen), showing an increase in the density and tortuosity of cerebral capillaries with age, in relation to the change of lifestyle: terrestrial (young) to marine (adults) [3]. We therefore assume that this phenotypic change in brain vessels is sufficient to reduce the intrinsic heterogeneity of blood flow and microvascular transport processes, allowing to maintain neuronal oxygenation during the hypoxia phases associated with dives.
Objectives:
The first objective is therefore to quantitatively explore the variability of the architectural properties of microvascular networks, between brain regions (cortex, cerebellum and hypothalamus) and over the life course, in the EM and the PC, as well as the correlations between this variability and the level of exposure to hypoxia. Indeed, the EM has an earthly life up to 8 weeks after its birth, and then chain dives (30 min on average), with severe arterial hypoxias in adults experienced at the end of diving (PAO2~3mmHg), which nevertheless preserves its cognitive functions.
The second objective is to use theoretical and numerical modelling approaches to microvascular blood flow and oxygen transport to study the impact of this variability on the heterogeneity of blood flow and transport. If the above hypothesis is relevant, we can indeed expect, 1/ to a first phase in which morphological and topological changes in the vascular system would lead to a decrease in this heterogeneity during development in EM, much more marked than in PC, then 2/ by analogy with clinical knowledge in humans [4], beyond an accumulated stress level, to a collapse of these adaptive abilities then leading to premature aging, which could explain the particularly short life expectancy of EM (15 years on average) vs PC (30-40 years).
Methodology:
The necessary MS tissues, already collected, are at the CBEC (26 brains, 20 young and 6 adults) and include different regions (neocortex, cerebellum, hypothalamus and hippocampus). The CEBC will have access to young and adult PC brains by PELAGIS (CNRS-UAR3462, La Rochelle). The tissues will be transparated and the vessels revealed by immunolabelling to be able to acquire the entire vasculature by light-sheet microscopy (Bordeaux Imaging Center), in volumes of 10 mm3 for the different brain regions (EM and PC, young and adults). In parallel, the function of neurovascular unity in relation to brain aging will be studied by histology.
The IMFT mastered the tools for architectural analysis of microvascular networks based on imaging data (e.g. [5,6]) and developed the multi-scale simulation approaches needed to study coupled oxygen transport/reaction phenomena in blood and brain tissue [7,8,9]. The CEBC data will make it possible to exploit these tools with a view to understanding the fundamental mechanisms.
Impact: This work will provide a completely new insight into the mechanisms of adaptation to hypoxia during life and from an evolutionary point of view. In particular, they will help to understand the interactions between vasoreactivity (how to rapidly improve oxygenation by playing only on vascular diameters for a given morphology) and remodeling (how the architectural evolutions of the network during life influence oxygenation).
Your Working Environment
This thesis project is part of a collaboration between two teams developing complementary approaches. The "Porous and Biological Environments" group of the Institut de Mécanique des Fluides de Toulouse is a pioneer in multi-scale modelling of the brain's microcirculation and its involvement in neurodegenerative diseases. The Centre d'Etudes Biologiques de Chizé presents a very high level of expertise on the adaptation of marine mammals to environmental stress (ecophysiology), thanks in particular to its privileged access to the Dumont-d'Urville Antarctic Station.
Constraints and risks
Constraints: The position will be based for 18 months at the CEBC (Chezé) and then for 18 months at the IMFT (Toulouse), with regular missions between the two laboratories.
Risks: Handling biological samples.
Remuneration and benefits
Remuneration
The remuneration is a minimum of 2300,00 € monthly
Annual leave and TWU
44 days
Practice and compensation of TT
TT practice and compensation
Transport
Support at 75% cost and sustainable mobility package up to 300€
About the offer
Supply Reference UMR5502-SYLLOR-014 Section(s) CN / Research Area Fluid and reactive media: transport, transfers, processing processes Desired experience 1 to 4 yearsAbout CNRS
The CNRS is a major player in fundamental research on a global scale. The CNRS is the only French organization active in all scientific fields. His unique position as a multi-specialist allows him to associate the different disciplines in order to face the most important challenges of the contemporary world, in connection with the actors of change.
The CNRS
Research occupations
Machine translation (OPUS-MT) — the original text is authoritative
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Description du Poste
Sujet De Thèse
Titre : Adaptation du cerveau à l’hypoxie chez l’éléphant de mer austral
Contexte scientifique et hypothèse :
Le cerveau des mammifères est l'organe dont la demande énergétique basale est la plus élevée. Il est donc extrêmement vulnérable 1/ aux interruptions soudaines de l'apport en oxygène par le sang, qui peuvent induire la mort neuronale en quelques minutes avec des conséquences dévastatrices, ou 2/ à des conditions d’hypoperfusion ou d’hypoxie (sous-oxygénation) cérébrales chroniques, qui conduisent à la neurodégénérescence et au déclin cognitif (démences vasculaires…).
Dans ce contexte, l’IMFT a récemment montré que l’hétérogénéité intrinsèque du système microvasculaire cérébral, des écoulements et des processus de transport associés, provoque l’apparition de microrégions faiblement oxygénées dans le tissu cérébral, préférentiellement localisées dans les zones sous-corticales, même lorsque la perfusion est normale [1]. Plus cette hétérogénéité est grande, moins le système vasculaire peut supporter de stress supplémentaire (e.g. occlusions capillaires, raréfaction vasculaire et/ou hypoperfusion, qui sont typiquement observés dans le vieillissement et de nombreuses pathologies).
Ce résultat suggère que, en contexte de stress, le système microvasculaire pourrait activer des mécanismes compensatoires (e.g. vasoréactivité au temps courts et/ou remodelage chronique des vaisseaux cérébraux) lui permettant de réduire cette hétérogénéité.
Pour explorer cette hypothèse, nous nous appuierons sur un modèle de mammifère marin ayant développé des capacités évolutives exceptionnelles de résistance à l’hypoxie : les éléphants de mer (EM) australs, Mirounga leonina, qui plongent entre 400 et 1 000 m de profondeur pour des durées de 30 minutes à 2 heures (vs. Phoque commun (PC), Phoca vitulina, 20 m, 10 à 20 minutes) [2,3], dont le CEBC a commencé à explorer le système cérébro-vasculaire en conditions naturelles (campagnes à Kerguelen), montrant une augmentation de la densité et de la tortuosité des capillaires cérébraux avec l’âge, en relation avec le changement de mode de vie : terrestre (jeunes) à marin (adultes) [3]. Nous faisons donc l’hypothèse que ce changement phénotypique des vaisseaux cérébraux est suffisant réduire l’hétérogénéité intrinsèque de l’écoulement sanguin et des processus de transport microvasculaires, permettant de maintenir l’oxygénation neuronale pendant les phases d’hypoxie associées aux plongées.
Objectifs :
Le premier objectif est donc d’explorer quantitativement la variabilité des propriétés architecturales des réseaux microvasculaires, entre régions cérébrales (cortex, cervelet et hypothalamus) et au cours de la vie, chez l’EM et le PC, ainsi que les corrélations entre cette variabilité et le niveau d’exposition à l’hypoxie. En effet, l’EM a une vie terrestre jusqu’à 8 semaines après sa naissance, pour ensuite enchaîner des plongées (30 min en moyenne), avec des hypoxies artérielles sévères chez l’adulte expérimenté en fin de plongée (PAO2~3mmHg), qui préserve néanmoins ses fonctions cognitives.
Le second objectif est de s’appuyer sur des approches de modélisation théorique et numérique des écoulements sanguins microvasculaires et du transport d’oxygène pour étudier l’impact de cette variabilité sur l’hétérogénéité de l’écoulement sanguin et du transport. Si l’hypothèse ci-dessus est pertinente, on peut en effet s’attendre, 1/ à une première phase au cours de laquelle les changements morphologiques et topologiques du système vasculaire conduiraient à une baisse de cette hétérogénéité pendant le développement chez EM, de façon beaucoup plus marquée que chez PC, puis 2/ par analogie avec les connaissances clinique chez l’homme [4], au-delà d’un niveau de stress accumulé, à un effondrement de ces capacités adaptatives conduisant alors à un vieillissement prématuré, pouvant expliquer l’espérance de vie particulièrement courte de l’EM (15 ans en moyenne) vs PC (30-40 ans).
Méthodologie :
Les tissus d’EM nécessaires, déjà collectés, sont au CEBC (26 cerveaux, 20 jeunes et 6 adultes) et incluent différentes régions (néocortex, cervelet, hypothalamus et hippocampe). Le CEBC aura accès à des cerveaux de PC jeunes et adultes par PELAGIS (CNRS-UAR3462, La Rochelle). Les tissus seront transparisés et les vaisseaux révélés par immunomarquages pour pouvoir acquérir l’ensemble de la vasculature par microscopie à feuille de lumière (Bordeaux Imaging Center), dans des volumes de 10 mm3 pour les différentes régions cérébrales (EM et PC, jeunes et adultes). En parallèle, la fonctionnalité de l’unité neurovasculaire en lien avec le vieillissement cérébral sera étudiée par histologie.
L’IMFT maîtrise les outils d’analyse architecturale des réseaux microvasculaires à partir des données d’imagerie (e.g. [5,6]) et a développé les approches de simulation multi-échelle nécessaires à l’étude des phénomènes couplés de transport/réaction de l’oxygène dans le sang et le tissu cérébral [7,8,9]. Les données du CEBC permettront d’exploiter ces outils dans une perspective de compréhension des mécanismes fondamentaux.
Impact : Ce travail apportera un éclairage totalement nouveau sur les mécanismes de l’adaptation à l’hypoxie au cours de la vie et d’un point de vue évolutif. Ils permettront en particulier de comprendre les interactions entre vasoréactivité (comment améliorer rapidement l’oxygénation en jouant uniquement sur les diamètres vasculaires pour une morphologie donnée) et remodelage (comment les évolutions architecturales du réseau au cours de la vie influent-elles l’oxygénation).
Votre Environnement de Travail
Ce projet de thèse s'inscrit dans le cadre d'une collaboration entre deux équipes développant des approches complémentaires. Le groupe « Milieux poreux et biologiques » de l’Institut de Mécanique des Fluides de Toulouse est pionnier dans la modélisation multi-échelle de la microcirculation sanguine du cerveau et de son implication dans les maladies neurodégénératives. Le Centre d'Etudes Biologiques de Chizé présente une expertise de très haut niveau sur l’adaptation des mammifères marins aux stress environnementaux (écophysiologie), notamment grâce à son accès privilégié à la station antarctique Dumont-d'Urville.
Contraintes et risques
Contraintes : Le poste sera basé pour 18 mois au CEBC (Chizé) puis pour 18 mois à l’IMFT (Toulouse), avec des missions régulières entre les deux laboratoires.
Risques : Manipulation d'échantillons biologiques.
Rémunération et avantages
Rémunération
La rémunération est d'un minimum de 2300,00 € mensuel
Congés et RTT annuels
44 jours
Pratique et Indemnisation du TT
Pratique et indemnisation du TT
Transport
Prise en charge à 75% du coût et forfait mobilité durable jusqu’à 300€
À propos de l’offre
Référence de l’offre UMR5502-SYLLOR-014 Section(s) CN / Domaine de recherche Milieux fluides et réactifs : transports, transferts, procédés de transformation Expérience souhaitée 1 à 4 annéesÀ propos du CNRS
Le CNRS est un acteur majeur de la recherche fondamentale à une échelle mondiale. Le CNRS est le seul organisme français actif dans tous les domaines scientifiques. Sa position unique de multi-spécialiste lui permet d’associer les différentes disciplines pour affronter les défis les plus importants du monde contemporain, en lien avec les acteurs du changement.
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